O que é trissomia do cromossomo 13? Filho de Zé Vaqueiro foi diagnosticado com condição e levado para UTI

Conhecida como Síndrome de Patau, a condição do filho de Zé Vaqueiro pode causar graves deficiências metais e físicas.

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O filho caçula do cantor Zé Vaqueiro com a empresária Ingra Soares nasceu com uma malformação congênita conhecida como trissomia do cromossomo 13. Essa síndrome pode causar deficiências físicas e intelectuais graves. A notícia foi compartilhada pela equipe do cantor, deixando os fãs do artista muito preocupados com o estado de saúde da criança.

Na tarde desta quarta-feira (26), veio a público a notícia do nascimento de Arthur, ocorrido dois dias antes (24). A modelo já teve alta após o parto. No entanto, o menino está internado, sem previsão de alta. Em razão do quadro delicado de seu filho, Zé Vaqueiro decidiu cancelar todos os compromissos de sua agenda de trabalho até o dia 17 de agosto, com o propósito de ficar ao lado de sua família durante esse momento difícil.

Assessoria do Zé Vaqueiro revela estado de saúde de seu filho

Em um comunicado publicado nas redes sociais, a assessoria do cantor confirmou que o pequeno Arthur nasceu com uma malformação congênita provocada por um cromossomo 13 extra. Na ocasião, a equipe de Zé Vaqueiro também agradeceu o carinho do público e pediu compreensão diante da situação.

Qual é a malformação que afetou o filho de Zé Vaqueiro?

A trissomia do cromossomo 13, também conhecida como síndrome de Patau, é uma doença genética que ocorre devido à presença de um cromossomo 13 extra nas células do indivíduo. Essa condição é congênita, ou seja, se manifesta desde o início do desenvolvimento do bebê no útero materno.

Conforme informações de especialistas em genética, bebês que apresentam essa condição frequentemente enfrentam dificuldades no crescimento durante o período gestacional. É comum que esses bebês nasçam com baixo peso e possuam problemas cardíacos congênitos, o que pode tornar sua saúde bastante delicada desde o início da vida. A condição pode ser diagnosticada ainda durante o pré-natal por meio de um exame nos genes do feto.