Mãe desabafa após filho ser diagnosticado com doença rara: ‘ficou azul na minha frente’

O garotinho foi diagnosticado com uma doença genética rara, que causa deficiência intelectual e atraso na fala.

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Uma mãe fez um relato comovente sobre a situação envolvendo o filho. Após passar por uma gestação tranquila e ter um bebê saudável, Jess não podia imaginar o que havia pela frente. A moradora de Gloucester, Inglaterra, teve o pequeno Matthew e pensava que tudo seria muito tranquilo.

No entanto, as expectativas da mãe logo foram frustradas. “Eles o colocaram em cima de mim e ele ficou azul na minha frente”, desabafou a mulher durante uma entrevista concedida a mídia local. Ela relatou que o filho não respirava e naquele momento temeu pelo pior e pensou que tivesse perdido a criança.

Suspeita de síndrome

O bebê veio ao mundo com a língua retraída e o palato mole. A condição causava a obstrução completa das vias aéreas. O pequeno precisou ficar internado na UTI neonatal por sete semanas. A equipe médica chegou a suspeitar que ele pudesse ter a sequência de Pierre Robin, uma síndrome que tem como característica uma tríade de anomalias que acometem língua, mandíbula e céu da boca.

Em algumas situações, os níveis de saturação caíram tanto que os profissionais não tinham certeza se o bebê sobreviveria, relatou a mãe ao recordar o difícil período que aconteceu no ano de 2012. Os pais da criança continuaram os desafios com o filho em casa. O bebê precisou receber alimentação através de tubos nos primeiros dois anos de vida. Para os pais isso era algo bem complicado, especialmente porque ele era o primeiro filho.

Diagnóstico correto

O problema de saúde do menino também não permitia que a mãe pudesse colocá-lo de costas ou mesmo embalar Matty nos braços. O pequeno passou por 10 procedimentos cirúrgicos até ficar melhor. O diagnóstico definitivo somente aconteceu há dois anos e os médicos disseram que ele tem uma enfermidade genética rara. A condição provoca atraso na fala e deficiência intelectual.