Mãe de 6 filhos com doença rara pede ajuda: ‘Vivo com um salário mínimo’

Alcilene Perreira de Lima tem 30 anos e mora em São Sebastião do Oeste, interior de Minas Gerais. Trabalhando como embaladora, ela recebe salário mínimo e faz milagres com essa renda.

Isso porque seis dos seus sete filhos sofrem de uma doença muito rara: osteocondromatose múltipla, marcada por tumores ósseos benignos. Em função da enfermidade, Alcilene vai, pelo menos, duas vezes ou mês a ortopedistas e pediatras.

A doença é hereditária e incurável. Ocasiona dores, encurtamento de membros, perda de movimentos e podem evoluir para o câncer ósseo.
Com o marido desempregado, Alcilene mantém as crianças – 5 meninas e 2 meninos – com um salário mínimo, sendo que R$500 são para o aluguel da casa de três cômodos em que a família mora.

Solidariedade pelas redes sociais

A situação rara e grave motivou uma campanha na cidade, coordenada pelo Projeto Capitão América Solidário. “Para você ter uma ideia, não havia camas na casa. Nós conseguimos a doação desses móveis, mas não tivemos como montá-los, pois o espaço é muito pequeno”, explica Lauro Carvalho, coordenador da campanha, que já conquistou um terreno para a família e agora está em busca de ajuda para a construção.

Por favor compartilhem!Assistam o vídeo!Amigos,essa missão é de suma importância ser cumprida.A mamãe Alcilene tem sete filhos,seis infelizmente foram diagnosticados com câncer.Assistam o vídeo,e nos ajudem com qualquer quantia!!Os dados e o endereço da mamãe Alcilene estão no final do vídeo.Precisam de ajuda financeira para quitar água, aluguel,luz,e alugar uma casa para receber as crianças após a cirurgiaDeus os abençoe!!

Posted by Capitão América solidário. on Saturday, February 22, 2020

Os filhos diagnosticados com a rara doença têm entre 3 e 12 anos de idade. Todos estão sendo tratados pelo SUS e recebem sua devida atenção.

Doença rara atinge 6 filhos da mesma família

O ortopedista pediátrico e oncologista, Cláudio Beling, conta que a osteocondromatose múltipla costuma se manifestar ainda na infância. A doença pode causar baixa estatura, fraturas recorrentes, deformidades dos membros, perda de mobilidade, alterações sensoriais, dor generalizada e até tumores malignos.

Não há medicamento ou tratamento específico de combate osteocondromatose. “Os pacientes precisam de acompanhamento médico frequente e, quando há impacto funcional os membros, cirurgia”, conta o especialista.

Ajude a família

Caixa Econômica Federal

Operação 013

Agência: 2837

Conta: 00055741-0

Com a repercussão do caso, o Jornal Estado de Minas divulgou os dados acima para doações à família de Alcilene. Qualquer quantia pode ser enviada por meio de depósito ou transferência bancária.