Menino com síndrome rara passa por cirurgia inovadora e recuperação é um sucesso

Um menino diagnosticado com a síndrome de Crouzon passou por uma cirurgia reconstrutiva complexa que apresentou resultados impressionantes, tanto do ponto de vista funcional quanto estético. A intervenção foi conduzida pelo Dr. Alexander Stratoudakis no Hellenic Craniofacial Center, na Grécia, referência no tratamento de anomalias craniofaciais.

A condição genética rara é caracterizada pelo fechamento precoce das suturas do crânio, o que causa deformações no rosto, problemas respiratórios e alterações na visão.

Cirurgia reconstrutiva em caso de síndrome de Crouzon

O caso do menino era ainda mais grave devido à estenose craniofacial, que intensificava os sintomas e comprometia sua qualidade de vida. A equipe médica realizou uma cirurgia minuciosa, que incluiu a fratura controlada de ossos faciais e a implantação de um distrator osteogênico — dispositivo responsável por estimular o crescimento ósseo e remodelar progressivamente a estrutura facial.

Antes da reestruturação, os médicos precisaram expandir a cavidade craniana para reduzir a pressão intracraniana, um passo essencial para garantir a segurança do procedimento. Após a cirurgia, o paciente apresentou avanços notáveis na respiração e na visão, com melhora significativa da diplopia (visão dupla). Além disso, os benefícios estéticos aumentaram sua autoestima e facilitaram sua interação social.

Síndrome de Crouzon é rara e pode ser identificada na gestação

A síndrome de Crouzon, embora rara, pode ser identificada ainda na gestação por exames genéticos ou, mais comumente, nos primeiros anos de vida, conforme as deformidades cranianas se tornam visíveis. O tratamento precoce e multidisciplinar é fundamental para garantir uma vida mais saudável aos portadores da síndrome.